PSPについてよく質問されることがら

2016年10月10現在,22番までアップしてあります。23番以降は順次アップしていきます。


はじめに
1.飲み込みに関する問題(嚥下障害)が進行した場合,介護者のすべきこと,出すべき食事の種類はどのようなものでしょうか?
2.この病気でもっとも多い症状はどのようなものでしょうか。また,患者の余命はどれぐらいなのでしょうか?(2002/3/16作成)
3.転倒しがちな患者のために,屋内を安全にするにはどうすればよいでしょうか?


4.患者は,死後,脳組織を研究のために提供することができますか?(米国情報のため訳さず)


5.患者のために,どのようなメガネがありますか?目がぼやけてしまうことに対しては,どんな対策がありますか?(2002/3/16作成)
6.患者が,周囲の人に理解できるくらい明瞭に話をすることができなくなった場合に,どのような道具や方法を用いることができるでしょうか。(2002/3/9作成)


7.退役軍人のためには,VAからどんな支援やサービスがありますか?(米国情報のため訳さず)
8.家での介護がさらに必要になった患者のために医療健康保険制度はどんなサービスを提供してくれますか?(米国情報のため訳さず)


9.失禁をするようになった患者を介護するのにいちばんよい方法は何ですか?(2002.3.9作成)
10.どんな歩行具が利用可能で,それらの利点と欠点は何ですか?(2002.3.9作成)


11.gait belt(万能介助ベルト)とは何で,どこで手に入れることができますか?(2002.3.9作成)
12.危険な行動を避けるのを忘れてしまう患者とどうつきあったらよいでしょうか? すなわち,階段を通り抜けようとする,ものを拾おうとかがむ,重たいものを動かそうとするなどの行動です。(2002.3.9作成)
13.どんな理学療法が患者に有益でしょうか?(2002.3.16作成)


14.PSPについての情報を得られるサイトはありますか?(米国情報のため訳さず)
15.PSPの患者の介護をサポートしてもらうために,地域で利用できる無料のあるいは,高くないサービスには,どんなものがありますか。(米国情報のため訳さず)


16.夜,安眠できない患者には,どんな薬がありますか?
17.あなたが患者から見えないところにいるとき,患者はどうやってあなたを呼ぶことができるでしょうか?
18.あなたがちょっと用事をすませるあいだ,患者をひとりにしておくとき,どんな「意思伝達装置」が役に立つでしょうか?


19.PSP患者の家族は,財産について,どのような準備をしたらよいでしょうか。 信託財産を設立し,PSP患者名義の財産をそこへ移すべきですか? 他にすべきことはありますか?(2002.3.16作成)


20.薬とその副作用についての情報を探すことのできるサイトはどこでしょうか?(米国情報のため訳さず)


21.plate guard とは何ですか?
22.PSPでは,乾咳(空咳)はよく見られる問題ですか?(2002.3.16作成)
23.嚥下能力がなくなってきたときに,経管栄養はしないと選択したら,それは医学的に何を意味するのでしょうか。
24.どんな種類の経管栄養のチューブ(管)がふつうに使われるのでしょうか?
経管栄養にしたら,患者が毎日しなければいけないことは何でしょうか?
経管栄養をしている人のために,必要な介護は何でしょうか?
25.経管栄養をしているときに起こり得る合併症は何でしょうか?


26.嚥下できなくなった患者に,経管栄養を施すか否かの選択に際し,どのような要素を考慮すべきでしょうか?
27. 終末期に現れる脱水症と飢餓の意味は?(2002.3.16作成)
28.患者は発作を起こしますか? いつ,どんなふうに発作を起こし,そのとき介護者はどうすればよいでしょうか?(2002.3.23作成)
29.発声を回復するとはどういうことですか?(2006.5.21作成)
30.患者は痛みに苦しみますか?


31.PSPは人のlibido(性的衝動)に,どう影響しますか?(2006.5.21作成)
32.まぶたの痛みはどうしたら和らぎますか?(2006.5.21作成)
33.身動きが不自由になるにつれて,患者の皮膚にはどのような問題が起こりますか? また,それにどう対処すればよいですか?(2002.3.16作成)
34.食事のとれない患者には,どのような口腔衛生が必要ですか?(2002.3.16作成)
35.PSPの患者を家で介護するためのサービス資源には,何がありますか?(米国情報のため訳さず)
36.hoyer liftとは何で,それはどういう働きをしますか?